医用热力灭菌设备为什么要定期计量校准?

2023-11-30 来源:
 
 
医用热力灭菌设备通常以杀灭芽孢为准,实验科研中常用的灭菌方法有:物理法和化学法。 物理法指利用热力或光照等物理作用,使微生物的蛋白质及酶变形或凝固。 该法又分为热力消毒法、辐射消毒法和生物净化法。化学消毒灭菌法利用化学药物渗透细菌体内,使菌体蛋白凝固变性,干扰细菌酶活性,抑制菌体膜结构,改变其渗透性,从而改变其生理机能,达到灭菌消毒目的。在实验室等领域,常见的灭菌设备有热风循环烘箱,真空干燥箱,干热灭菌器,高温高压灭菌锅等。此外,还有立式医用高压高温灭菌设备、台式高温灭菌器等专门用于特定场所或特定用途的医用热力灭菌设备。
 
需要注意的是,不同的灭菌设备适用于不同的场景和需求,使用时需要根据具体情况选择合适的设备。同时,为了确保灭菌效果,操作人员需要经过专业培训并按照说明书正确使用和维护设备。
 
医用热力灭菌设备需要定期计量校准,以确保其准确性和可靠性,从而确保医疗过程的安全和质量。
 
首先,计量校准可以保证医用热力灭菌设备的性能指标,包括设备的温度、压力、时间等参数是否符合标准要求。这对于设备的正常运行和灭菌效果的保障至关重要。
 
其次,定期计量校准可以及时发现设备存在的问题和故障,并采取相应的维修和保养措施,以避免设备在医疗过程中出现故障或误差,从而保障医疗过程的安全和质量。
 
最后,计量校准也是医院质量管理体系的重要环节之一,通过定期的计量校准,可以证明设备的运行状态是否符合质量管理体系的要求,从而保证医疗过程的安全性和质量。
 
因此,医用热力灭菌设备需要定期计量校准,以确保其准确性和可靠性,从而为医疗过程提供更好的保障。
 
医用热力灭菌设备需要校准的项目包括温度、压力和时间等参数。
 
其中,温度是热力灭菌的关键参数之一,必须准确控制。校准温度时,需要选择一个具有代表性的温度点进行测试,例如121℃或134℃。测试时,需要将热力灭菌设备调整到该温度点,并观察其是否能够稳定在该温度点。
 
压力也是热力灭菌的重要参数之一。在校准压力时,需要将热力灭菌设备调整到设定的压力点,并观察其是否能够稳定在该压力点。同时,还需要检查设备的压力波动情况,以确定其是否符合标准要求。
 
时间也是热力灭菌的关键参数之一。在校准时间时,需要将热力灭菌设备调整到设定的时间点,并观察其是否能够稳定在该时间点。同时,还需要检查设备的时间误差情况,以确定其是否符合标准要求。
 
 
 
除了以上三个参数,还需要对医用热力灭菌设备的外观、阀门、管道等进行检查,以确保其完整性和可靠性。在计量校准过程中,需要注意设备的运行状态和环境条件,以确保其准确性和可靠性。
 
总之,医用热力灭菌设备需要校准多个项目,以确保其性能指标符合标准要求,从而为医疗过程提供更好的保障。
 
 
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